de novo

İNSAN GENOM SERİSİ – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

15 Aralık 202015 Aralık 2020 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum ASD, de novo, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, dna, epigenetik, gen, gen mutasyonu, genetik, genom, hafıza, Hasta, hastalık, insan genomu, mutasyon, obsesif-kompulsif, otistik, otizm, parkinson, polimorfizm, sağlık, sendrom

Giriş Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD) sosyalleşme ve iletişimde bozukluk, ilgisizlik ve tekrarlayan davranışlarla kendini gösteren kalıtsal bir nörogelişimsel hastalıktır. Belirtileri

Devam

İNSAN GENOM SERİSİ – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

TELEPATİ BİLİMSEL OLARAK MÜMKÜN MÜDÜR?

ALZHEİMERA İLK ONAYLI TEDAVİ:ADUHELM. PEKİ YA TARTIŞMALAR?

BEYİN HASARI SONRASI BİR MATEMATİK DAHİSİ OLMAK: JASON PADGETT

Hava Kirliliği Gerçekten De Görme Kaybına Sebep Olabilir Mi?

Google İnsan: Brad Williams

Ne Robot Ne de Canlı Olan Organizmalar: XENOBOT’LAR

Ruhsal Bozukluklar Gerçekten de Bozukluk mu?

Balondaki Çocuk: David Bubble

Neandertallerden Miras Aldığımız DNA, COVID-19 Riskini Arttırıyor

COVİD-19 Patogenezi ve Sitokin Fırtınası

BİR DİZİKOLİKTEN TAVSİYELER-2

POSTMODERN TÜKETİM İLLÜZYONU: NÖROPAZARLAMA

DÜNYADA TIPTA UZMANLIK VOL. 1

KÜRESEL ALARM: CORONA VİRÜSÜ

Ig Nobel Ödülleri 2019

Damağımızda Oluşan Şişlikler Neyin Habercisi?

Viagra Kanser Tedavisinde Kullanılabilir mi?

E-spor Deneyiminin Beyindeki Bazı Bölgelere Etkisi