genom – UluBAT Blog

TRANSPOZONLAR VE BARBARA MCCLINTOCK

TRANSPOZONLAR VE BARBARA MCCLINTOCK

5 Ocak 20235 Ocak 2023 Serhat Baran Aritürk 0 yorum barbara mcclintock, bilim, gen, genetik, genom, nobel, sağlık, Tıp, transpozon

Barbara McClintock 1919 yılında Cornell Üniversitesi’nde yükseköğretimine başlamıştır. Okulun ilk yıllarında daha çok sosyal ve politik meseleler üzerinde zaman harcamıştır ancak bir süre sonra kendini bu tür işlere ait hissetmediğini anlamıştır. 1921 yılında genetik alanında ilk kursunu almıştır. C.B.Hutchinson tarafından verilen bu kursta Hutchinson ondaki ışığı görüp 1922’de Barbara’yı Cornell’deki lisansüstü genetik kursuna katılmaya davet etmiştir.

SOYUMUZ DNA’DA MI GİZLİ?

Genel Genetik Tıp ve Teknoloji

SOYUMUZ DNA’DA MI GİZLİ?

27 Temmuz 202227 Temmuz 2022 Yade Dilay Kursat 0 yorum Aile Ağacı, bilim, dna, DNA soy testi, DNA testi, gen, genetik, genom, sağlık, Tıp

En insani dürtülerden biri geçmişini merak etmektir. Nesilden nesile aktarılan değerli hatıralar, eski fotoğraflar, dergiler ve hikayeler insanın kimliği oluşturan yapılardan

Kas Mitokondrisi

Kas Mitokondrisi

16 Nisan 202116 Nisan 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum bilim, bilimsel, Bilimsel araştırma, bozukluk, derleme, dna, egzersiz, gen, genetik, genetik araştırma, genom, hastalık, insan genom serisi, insan genomu, kas, kas hastalıkları, makale, mitokondri, miyopati, mutasyon, spor

Mitokondri bozuklukları kas hastalıkları için önemli bir yere sahiptir. Mitokondri kaslara yeterli ATP’yi sağlamak amacıyla oksidatif fosforilasyon yapar. Bu işlem

İNSAN GENOM SERİSİ – 5: Parkinson ve Demans

İNSAN GENOM SERİSİ – 5: Parkinson ve Demans

24 Mart 202124 Mart 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum akinezi, Alzheimer, beyin, bradikinezi, bunama, Demans, dizartri, dopamin, gen, genetik, genetik araştırma, genom, Hasta, hastalık, insan genom serisi, kromozom, lewy cisimcikleri, mental, parkinson, Protein, rijidite, tau, tremor

Giriş Parkinson Hastalığı (PH) en yaygın hareket bozukluğudur ve Alzheimer’dan sonra gelen en yaygın nörodejeneratif hastalıktır. Bradikinezi (yavaş hareket), rijidite

İNSAN GENOM SERİSİ – 4: Gizemli Gözler

Genel Makale Tıp Tarihi

İNSAN GENOM SERİSİ – 4: Gizemli Gözler

27 Şubat 202127 Şubat 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum #adlitıp, adli genetik, afrika, antik, araştırma, astigmatizm, Asya, bakteri, bilim, cinayet, çocuk, diyabet, diyabetik retinopati, dna, forensik, gen, genetik, genetik araştırma, genom, gizem, göz, göz hastalığı, hastalık, hipermetrop, insan, insan genomu, katarakt, kornea, makale, marfan sendromu, presbiyopi, retinoblastoma, tarih, Tıp, Tıp Tarihi, trahom, trahoma, yaşa bağlı maküler dejenerasyon

Tarih boyunca insanlar hep gözlerin bir şeyler anlattığını ve olayları çözmede çok önemli bir yeri olduğunu düşünmüşlerdir. Nitekim hem duyguları

İNSAN GENOM SERİSİ 3- Veba

Genel Makale Tıp Tarihi

İNSAN GENOM SERİSİ 3- Veba

21 Ocak 202127 Şubat 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum akdeniz, antik roma, bakteri, bilim, bilimsel, Bilimsel araştırma, biyovar, çin, genel, genetik, genetik araştırma, genom, güney amerika, insan genomu, japonya, kuzey amerika, membran, ompa, pakistan, PAndemi, PCR, pestis, Protein, roma, salgın, Tıp, TIP TARİHİ, Veba, Yersinia pestis

Giriş Yersinia pestis tarafından ortaya çıktığı kesin olarak bilinen ilk pandemi Antik Roma’da meydana gelen Justinian Vebası’dır. Muhtemelen MS. 532

İnsan Genom Serisi – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

İNSAN GENOM SERİSİ – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

15 Aralık 202015 Aralık 2020 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum ASD, de novo, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, dna, epigenetik, gen, gen mutasyonu, genetik, genom, hafıza, Hasta, hastalık, insan genomu, mutasyon, obsesif-kompulsif, otistik, otizm, parkinson, polimorfizm, sağlık, sendrom

Giriş Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD) sosyalleşme ve iletişimde bozukluk, ilgisizlik ve tekrarlayan davranışlarla kendini gösteren kalıtsal bir nörogelişimsel hastalıktır. Belirtileri

İNSAN GENOM SERİSİ – 1: Alzheimer Beyni Nasıl Değiştiriyor?

Genel Makale Tıpta Günceller

İNSAN GENOM SERİSİ – 1: Alzheimer Beyni Nasıl Değiştiriyor?

17 Kasım 20207 Şubat 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum #koku, ADAM, Aduconumab, Alzheimer, amiloid, amino asit, APOE, APP, Aşı, atrofi, bellek, beta amiloid öncülü protein, beyin, bilimsel, Bilimsel araştırma, Bilimsel çalışma, çikolata, Demans, DLGAP2, dna, down sendromu, Düşünce, egzersiz, endozom, Entorhinal korteks, Erkek, FDA, Frontotemporal Demans, gen, gen mutasyonu, genetik, genetik araştırma, genom, hafıza, Hasta, hastalık, hipokampüs, insan genomu, İzotop, kadın, Kahve, kan testi, korteks, Kortikobazal Dejenerasyon, Kronik Travmatik Ensefalopati, limbik, lizozom, MAPT, mitokondri, MR, muhakeme, nörofibril, nöron, ölüm, otozom, parkinson, Parkinsonism, peptid, PET, Pick hastalığı, PKC, plak, polimorfizm, Presenilin, Progresif Supranükleer Felç, Protein, protein birikimi, Protein Kinaz C, PSEN1, PSEN2, sekretaz, semptom, tanı, tau, TDP-43, tedavi, test, TNF, Türk Alzheimer Derneği, Türkiye, unutkanlık, yaşlı, yaşlılık, Zihin

Giriş Alzheimer yetişkinlerde en çok görülen nörodejeneratif hastalıklardan biridir. 1906 yılında Alman nöropsikiyatr Alois Alzheimer’ın beyindeki Amiloid plakları ve nörofibriller

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)

18 Ekim 202020 Aralık 2020 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum #sinir sistemi, aktivasyon, als, Amerika, Amyotrofik Lateral Skleroz, antisens oligonükleotid terapisi, araştırma, beden, bilimsel, Bilimsel araştırma, Bilimsel çalışma, biyopsi, C21ORF2, çevresel, Charcot-Marie-Tooth hastalığı, çinko, cmt, dna, DNA Bağlayıcı Protein, FIP2, fizikçi, FUS, gen, gen baskılama, gen mutasyonu, genel, genetik, genetik araştırma, genom, glia, glutamaterjik sitotoksi, GRN, Hasta, hastalık, hsp, inhibisyon, kalsiyum, kas, kas hastalıkları, KIF5A, konuşma terapisi, korteks, kramp, makale, mangan, mikroglia, miRNA, mitokondri, MSS, mtokondri bozukluğu, mutasyon, nadir, nadir hastalık, NEK1, New York Genom Merkezi, nöron, oksidatif stres, ölüm, OPTN, Protein, protein birikimi, PSS, retrotranspozon, RNA, seğirme, sigara, SOD1, solunum cihazı, spastik parapleji, spor, SSS, Stephen Hawking, STMN2, Suna Kıraç, tanı, TARDBP, TBK-1, TDP-43, tedavi, tekerlekli sandalye, terapi, tıbbi makale, TLS, transkripsiyon, vanadyum, vücut

Giriş Hepimizin aslında ünlü fizikçi Stephen Hawking’den aşina olduğu Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöronların hasar görmesi sonucu kasların güçsüz