gen mutasyonu – UluBAT Blog

İnsan Genom Serisi – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

İNSAN GENOM SERİSİ – 2: Otizm Genetik Mi De Novo Mu?

15 Aralık 202015 Aralık 2020 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum ASD, de novo, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu, dna, epigenetik, gen, gen mutasyonu, genetik, genom, hafıza, Hasta, hastalık, insan genomu, mutasyon, obsesif-kompulsif, otistik, otizm, parkinson, polimorfizm, sağlık, sendrom

Giriş Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD) sosyalleşme ve iletişimde bozukluk, ilgisizlik ve tekrarlayan davranışlarla kendini gösteren kalıtsal bir nörogelişimsel hastalıktır. Belirtileri

FRAGILE X SENDROMU

FRAGILE X SENDROMU

10 Aralık 202010 Aralık 2020 Lara Onbaşı 0 yorum FMR1, FMRP, fragile x sendromu, frajil x, gen mutasyonu, genetik, kalıtsal hastalık, mutasyon, nöroloji, x kromozomu

Fragile X Sendromu, X kromozomunda bulunan ve FMRP proteininin sentezinden sorumlu olan FMR1 geninin sessizleştirilmesi sonucunda ortaya çıkmaktadır. Hagerman, Amiri

Biz mi Suçluyuz,Yoksa Genlerimiz mi?

Biz mi Suçluyuz, Yoksa Genlerimiz mi?

19 Kasım 20209 Haziran 2022 Hilal Türkan 4 yorum araştırma, Bilimsel araştırma, brunner sendromu, dna, gen, gen mutasyonu, genetik, genetik araştırma, kalıtım, kromozom, mutasyon

DNA’mız kimliğimizi oluşturmaktadır. Kişiliğimizi, dış görünüşümüzü, hastalıklarımızı, bizi oluşturmaktadır. Anne ve babadan aldığımız genlerin birleşmesidir. Yani ailemizin kalıtsal mirası bizim

İNSAN GENOM SERİSİ – 1: Alzheimer Beyni Nasıl Değiştiriyor?

Genel Makale Tıpta Günceller

İNSAN GENOM SERİSİ – 1: Alzheimer Beyni Nasıl Değiştiriyor?

17 Kasım 20207 Şubat 2021 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum #koku, ADAM, Aduconumab, Alzheimer, amiloid, amino asit, APOE, APP, Aşı, atrofi, bellek, beta amiloid öncülü protein, beyin, bilimsel, Bilimsel araştırma, Bilimsel çalışma, çikolata, Demans, DLGAP2, dna, down sendromu, Düşünce, egzersiz, endozom, Entorhinal korteks, Erkek, FDA, Frontotemporal Demans, gen, gen mutasyonu, genetik, genetik araştırma, genom, hafıza, Hasta, hastalık, hipokampüs, insan genomu, İzotop, kadın, Kahve, kan testi, korteks, Kortikobazal Dejenerasyon, Kronik Travmatik Ensefalopati, limbik, lizozom, MAPT, mitokondri, MR, muhakeme, nörofibril, nöron, ölüm, otozom, parkinson, Parkinsonism, peptid, PET, Pick hastalığı, PKC, plak, polimorfizm, Presenilin, Progresif Supranükleer Felç, Protein, protein birikimi, Protein Kinaz C, PSEN1, PSEN2, sekretaz, semptom, tanı, tau, TDP-43, tedavi, test, TNF, Türk Alzheimer Derneği, Türkiye, unutkanlık, yaşlı, yaşlılık, Zihin

Giriş Alzheimer yetişkinlerde en çok görülen nörodejeneratif hastalıklardan biridir. 1906 yılında Alman nöropsikiyatr Alois Alzheimer’ın beyindeki Amiloid plakları ve nörofibriller

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)

ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)

18 Ekim 202020 Aralık 2020 Aylin Ayşe Dinç 0 yorum #sinir sistemi, aktivasyon, als, Amerika, Amyotrofik Lateral Skleroz, antisens oligonükleotid terapisi, araştırma, beden, bilimsel, Bilimsel araştırma, Bilimsel çalışma, biyopsi, C21ORF2, çevresel, Charcot-Marie-Tooth hastalığı, çinko, cmt, dna, DNA Bağlayıcı Protein, FIP2, fizikçi, FUS, gen, gen baskılama, gen mutasyonu, genel, genetik, genetik araştırma, genom, glia, glutamaterjik sitotoksi, GRN, Hasta, hastalık, hsp, inhibisyon, kalsiyum, kas, kas hastalıkları, KIF5A, konuşma terapisi, korteks, kramp, makale, mangan, mikroglia, miRNA, mitokondri, MSS, mtokondri bozukluğu, mutasyon, nadir, nadir hastalık, NEK1, New York Genom Merkezi, nöron, oksidatif stres, ölüm, OPTN, Protein, protein birikimi, PSS, retrotranspozon, RNA, seğirme, sigara, SOD1, solunum cihazı, spastik parapleji, spor, SSS, Stephen Hawking, STMN2, Suna Kıraç, tanı, TARDBP, TBK-1, TDP-43, tedavi, tekerlekli sandalye, terapi, tıbbi makale, TLS, transkripsiyon, vanadyum, vücut

Giriş Hepimizin aslında ünlü fizikçi Stephen Hawking’den aşina olduğu Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöronların hasar görmesi sonucu kasların güçsüz